“剪-爱救碧心”反思
小碧心是幸运的，她有一个可敬的爸爸，她得到了媒体和社会各界的关注，这么多有爱心的人对她伸出了双手。可是，那些受困于高额医疗费的无数个“小碧心”，该怎么办？越来越多网友发出建立儿童重大疾病救助机制的呼声。
一张照片触动无数网友
一张由新快报记者拍下的照片触动了无数网友：义剪现场，一位父亲痛哭流涕地说“我也有个女儿，也得了白血病，我也曾向许多组织和机构求助，向媒体求助，可就是没有得到回应。现在我女儿已经去了，说什么都没用了，我只是觉得我很对不起我的女儿……”
网友apple潘看了图后说：“当全民医疗的资金占GDP的比重少得可以忽略的时候，当成千上万的重病儿童都依然只能在医院门外等待的时候，这种父亲的哭诉是不会停止的。媒体救得了几个小碧心呢？”
“微基金”的负责人梁树新告诉记者，这几天他收到了很多请求救助重疾儿童的私信，但他不敢回复，因为有心无力。他呼吁政府关注儿童重症医疗问题，“不建立重疾救助机制，我们能救几个碧心？”
买了学生医保也“难保”
碧心爸爸告诉记者，小碧心在学校购买了医保，这份保险究竟给小碧心带来了多大的保障？刘爸爸说小碧心在学校是购买了每年80元的学生医保，报销的封顶线为13.6万元，像白血病这样的重大疾病，大多数药都不包括在医保用药范围之内，手术费、住院费这些可以报销的额度少得可怜。小碧心在儿童医院治疗期间，越秀区民政局、流花街桂花岗社区、区计生协会等机构提供过多次资助，总数达9万多元，小碧心才得以进行了五次化疗。但面对骨髓移植数十万的手术费，依然一筹莫展。可以想象，特困家庭一旦遇到此类重大疾病，最终的结果只能不得已放弃治疗。
政府应设妇儿大病基金
广州街坊区伯也发微博表示：还有多少个“十万火急”要帮？社会保障是政府责任，希望政府能尽快建立儿童重大疾病救助机制，真正从政府财政立项拨款才是解决问题的最终出路！
用微信“扫一扫”，精彩内容随时看
